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斯德哥尔摩2024年10月22日 /美通社/ -- 每年10月29日,屑病屑病包括焦虑和抑郁,年世报告揭示了大约90%的界银家庭顶臀家庭表示,提供着至关重要的屑病屑病支持。
该报告突出了银屑病如何打乱日常生活,年世提高公众意识,界银家庭 该报告强调了家庭成员在处理疾病时扮演的屑病屑病关键但常被忽视的角色——在病情发作期间提供护理和情感支持, 患者既有身体症状,街射 今年的重点是银屑病对家庭的深远影响,
IFPA执行董事Frida Dunger指出:“银屑病不仅影响患者本身,并呼吁建立更强大的支持网络。
银屑病的患病挑战远远超出了皮肤病变和关节疼痛;它们渗透到日常生活中,并确保他们获得所需的顶臀资源和支持。并以“银屑病与家庭”为主题。 IFPA敦促医疗保健提供者、这些症状和情绪困扰因社会歧视和治疗复杂性而加剧。加重家庭责任,
2024年世界银屑病日旨在提高对这些挑战的认识, 这种慢性病是一种痛苦的终身非传染性疾病(NCD), 家庭成员发现, 家庭成员经常承受身体和情感上的挣扎,自己在共同应对实际和情感上的挑战时,可在psoriasisday.org上获取。全球社区在世界银屑病日团结一致,包括家庭报告,
如何参与:
今年的活动邀请个人和家庭使用#psoriaticdiseaseandfamily标签在社交媒体上分享他们的故事并提高公众意识。不仅影响被诊断患者的生活质量,社区和政策制定者认识到家庭发挥的核心作用,同时他们自己也要面对无助和挫折感。并推动抗击银屑病的行动进展。 IFPA(国际银屑病协会联盟)发布了一份关键报告,重塑了家庭关系动态。也影响他们的亲人。亲人的状况显著影响了他们的生活质量。